Butomidor 10 mg/ml Enjeksiyonluk çözelti Veteriner Analjezik, Sedatif, Pre-anestezik

BİLEŞİMİ: Her ml’de 10 mg Butorfanol’a eşdeğer 14,58 g Butorfanol hidrojen tartarat içeren renksiz ve berrak bir çözeltidir.

Diğer bileşenler: Benzetonyum klorür 0.1 mg, Sodyum klorür, Enjeksiyonluk su

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: Farmakoterapötik grup: Morfinan türevleri; ATCvet kodu:QN02AF01

Farmakodinamik  özellikler: Butorfanolün sentetik opioidler grubundan santral etkili bir analjeziktir. Hem agonist hem de antagonist etkisi mevcuttur. Kappa opioid reseptör alt tipine karşı agonist, mu reseptör alt tipine karşı ise antagonist etkilidir. Kappa reseptörleri analjezi, kardiyo vaskuler sistemin depresyonsuz sedasyonu ve vücut ısısını kontrol eder, oysa mu reseptörleri supraspinal analjezi, kardiyopulmoner sistemin sedasyonu ve depresyonunu ve vücut ısısını kontrol eder. Butorfanolün agonist bileşen aktivitesi antagonist bileşenden on kat daha güçlüdür.

Analjezi genel olarak at, köpek ve kedide uygulamayı takiben 15 dakika içinde oluşur. Atlarda tek bir damar içi dozdan sonra analjezik etki genellikle 2 saat kadar sürer. Köpeklerde tek bir damar içi uygulamadan sonra 30 dakika kadar etki devam eder. İç organ ağrısı olan kedilerde analjezik etki 6 saate kadar kanıtlanmıştır. Somatik ağrısı olan kedilerde analjezik etki süresi oldukça kısa olmuştur.

Doz artışı ile analjezik etki artışı birbiri ile ilişkili değildir, yaklaşık 0.4 mg/kg’lık bir doz pik etki yapar.

Butorfanol hedef türlerde çok az kardiyopulmoner depresan etkiye sahiptir. Atlarda histamin salınımına neden olmaz. α₂ – agonistler ile kombinasyonu additif ve sinerjistik sedasyona neden olur.

Farmakokinetik özellikler: Ürünün parenteral uygulama sonrası absorpsiyonu hızlıdır ve neredeyse 0.5 -1.5 saat sonra serum pik seviyesine ulaşır. Yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanır (% 80’e kadar). Dağılım hacmi damar içi uygulama sonrası dokularda önerilen geniş dağılım hacminden (atlar için 2.1 L/kg, köpekler için 4.4 L/kg ve kediler için 7.4 L/kg) daha büyüktür. Metabolizma hızlıdır ve başlıca karaciğerde metabolize olur. İki inaktif metabolit oluşur.

Son yarılanma ömrü: atlarda yaklaşık 44 dakika, köpekler için 1.7 saat ve kediler için 4.1 saat.

Atılım başlıca idrar (büyük çoğunlukla) ve dışkı yoluyla oluşur. Atlarda damar içi uygulamadan sonra dozun % 97’si 5 saatten daha az sürede vücuttan atılır.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLARI:

AT: Bir analjezik olarak Gastrointestinal orijinli kolik benzeri ağrının kısa sürede kesilmesi için kullanılır. Bir sedatif ve pre-anestezik olarak α₂ – adrenoseptör agonistleri (detomidin, romifidin, ksilazin) ile kombinasyonda: Ayakta yapılan küçük ameliyat ve kolay kontrol edilemeyen hastaların muayene ve tedavi işlemlerinde sakinleştirici olarak kullanılır.

KÖPEK/KEDİ :Bir analjezik olarak ameliyat öncesi ve sonrası veya travma sonrası görülebilen orta şiddette visseral ağrının kesilmesi için kullanılır.

Bir sedatif olarak α₂ – adrenoseptör agonistleri (medetomidin) ile kombinasyonda.

Bir pre-anestezik olarak -Anestezik rejimin parçası (medetomidin, ketamin).

HEDEF TÜRLER:

At, kedi, köpek

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

At        : Damar içi kullanım

Köpek : Damar içi, deri altı ve kas içi kullanım

Kedi    : Damar içi ve deri altı kullanım

AT

Bir analjezik olarak

Tek Basına

0.1 mg/kg ( l ml/100 kg canlı ağırlık) damar içi.

Bir sedadif ve pre-anestezik olarak

Detomidin ile:

Detomidin:      0.012mg/kg damar içi, bunu takiben 5 dakika içinde

Butorfanol:      0.025 mg/kg (0.25 ml/100 kg canlı ağırlık) damar içi.

Romifidin ile:

Romifidin:       0.05 mg/kg damar içi, bunu takiben 5 dakika içinde

Butorfanol:      0.02 mg/kg (0.2 ml/ 100 kg canlı ağırlık damar içi.

Xvlazin ile

Xylazin:          0.5 mg/kg damar içi, bunu takiben 3-5 dakika sonra

Butorfanol:      0.05-0,1 mg/kg (0.5-1 ml/ 100 kg canlı ağırlık) damar içi

KÖPEK

Bir analjezik olarak

Tek başına

0,1- 0,4 mg/kg ( 0,01 – 0,04 ml/kg canlı ağırlık) yavaş olarak damar içi (düşükten orta doz aralığında) benzer şekilde kas içi, deri altı.

İyileşme süresince ağrının yeterli düzeyde kesilebilmesi için, operasyon sonrası ağrının kontrol edilebilmesi amacıyla anestezinin sonlanmasından 15 dakika önce uygulanmalıdır.

Bir sedatif olarak

Medetomidin ile:

Butorfanol       : 0.1 mg/kg (0.01 ml/kg canlı ağırlık) damar içi, kas içi

Medetomidin   : 0.01 mg/kg damar içi, kas içi

Bir pre-anestezik olarak

Medetomidin ve ketamin ile:

Butorfanol       : 0.1 mg/’kg {0.01 ml/kg canlı ağırlık) kas içi

Medetomidin   : 0.025 mg/kg kas içi bunu takiben 15 dakika içinde

Ketamin          : 5 mg/kg kas içi

Sadece ketaminin etkisi ortadan kalktığında medetomidinin etkisini önlemek için vücut ağırlık başına 0.1 mg/kg atipamezol kullanılmalıdır.

KEDİ

Bir analjezik olarak

Tek Başına

Ameliyat sonrası anestezinin sonlanmasından 15 dakika önce

ya:       0.4 mg/kg (0.04 ml/kg canlı ağırlık) derialtı

ya da:  0.1 mg/kg (0.01 ml/kg canlı ağırlık) damar içi

Bir sedatif olarak

Medetomidin ile:

Butorfanol       : 0.4 mg/kg (0.04 ml/kg canlı ağırlık) derialtı

Medetomidin   : 0.05 mg/kg derialtı

Yaranın temizlenmesinde ilave bir lokal anestezi önerilir.

Medetomidinin etkisini, 0.125 mg/kg canlı ağırlık dozunda atipamezol kullanarak önlemek mümkündür.

Bir pre-anestetik olarak

Medetomidin ve ketamin ile:

Butorfanol       : 0.1 mg/kg (0.01 ml/kg canlı ağırlık) damar içi

Medetomidin   : 0.04 mg/kg damar içi

Ketamin          : 1.5 mg/kg damar içi

Sadece ketaminin etkisi ortadan kalktığında medetomidinin etkisini önlemek için vücut ağırlık başına 0.1 mg/kg atipamezol kullanılmalıdır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR:

Butorfanol kısa süreli (at ve köpek) ve kısa ile orta süreli bir (kedi) analjezinin gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Doz gerekli olduğunda tekrarlanabilir. Tedavinin tekrarlanması ve zamanlaması klinik cevaba bağlı olarak değişir. Analjezinin süresi konusunda bilgi için prospektüsün “ Farmakolojik Özellikler” bölümüne bakınız.

Hızlı damar içi enjeksiyondan sakınılmalıdır.

Aynı şırıngada diğer veteriner tıbbi ürünler ile ürünü karıştırmayınız.

Hayvanlar ile temasta gerekli olan uyarıcı önlemler takip edilmeli ve hayvanlar için stres faktörlerinden sakınılmalıdır. Kedilerde butorfanola bireysel cevap değişebilir. Yeterli bir analjezik cevabın oluşmadığı durumlarda alternatif bir analjezik ajan kullanılmalıdır.

Dozun artması analjezinin şiddetini veya süresini etkilemeyebilir.

Hayvanlarda kullanım için özel önlemler :Yavru köpekler, yavru kediler«ve taylarda ürünün güvenliği belirlenmemiştir. Bu gruplarda ürünün kullanımı sorumlu veteriner hekim tarafından risk – yarar analizi değerlendirilmesine göre karar verilmelidir.

Antitussif (öksürük kesici) özelliğinden dolayı, butorfanol solunum yolunda muköz birikimine sebep olabilir. Bu nedenle artan müköz üretimi ile ilgili solunum yolu hastalıkları olan hayvanlarda butorfanol sadece sorumlu veteriner hekim tarafından risk – yarar değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır. Eğer solunum depresyonu oluşursa, nalokson antidot olarak kullanılabilir.

Sedasyon etkisi tedavi edilen hayvanlarda kaydedilebilir. Kardiyovasküler hastalığı olan hayvanlarda Butorfanol ve α₂ adrenoseptör agonistlerinin kombinasyonu dikkatli kullanılmalıdır. Antikolinerjik ilaçların, örn. atropin gibi, aynı anda kullanımı dikkate alınmalıdır.

Bir şırınga içinde butorfanol ve romifidin’in birlikte kullanılması ile artan bradikardi, kalp bloğu ve ataksi gibi rahatsızlıklar oluşabiliceğinden sakınılmalıdır.

AT

Önerilen dozda ürünün kullanımı geçici ataksi ve / veya heyecana sebep olabilir.

Bu yüzden hasta ve insanları yaralamalardan korumak için atlan tedavi ederken tedavide yer seçiminde dikkatli olunmalıdır.

KEDİ

Doğru dozun hesaplandığından emin olmak için kediler tartılmalıdır. Gerekli doz hacmini hatasız uygulamaya imkan vermek için uygun ölçekli bir şırınga (örn, insülin şırıngası veya 1 ml ölçülü şırınga) kullanılmalıdır. Eğer uygulama tekrarı gerekirse farklı enjeksiyon yerleri seçilmelidir.

Yarışan Atlarda Kullanım: Butorfanolun yasal arınma süresi (İ.K.A.S.) beş – yedi gün aralığında olması nedeniyle yarışmadan en az 7 gün önce kullanıma son verilmelidir.

Gebelik ve laktasyon sırasında kullanım: Butorfanol plasenta ve süte geçer. Laboratuvar çalışmalarında türler üzerinden herhangi bir teratojenik etki görülmemiştir.

Bu veteriner tıbbi ürünün güvenliği gebelik ve laktasyon sırasında hedef türlerde belirlenmemiştir. Gebelik ve laktasyon sırasında butorfanolün kullanımı önerilmez.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER:

AT:

İstenmeyen etkiler genel olarak opioidlerin bilinen etkisi ile ilişkilidirler. Yayınlanan çalışmalarda butorfanol ile yaklaşık 3 ile 15 dakika süren geçici ataksi atların yaklaşık % 20’sinde oluşmuştur. Hafif sedasyon atların yaklaşık % 10’unda görülmüştür.

Artan motor aktivitesi (hızlanan hareketler) görülebilir ve gastrointestinal motilite azalabilir.

Kombinasyon kullanımı için:

Butorfanol kullanımı sonucu görülebilen gastrointestinal motilitedeki azalma α₂ – agonistlerin birlik Özellikle eğer solunum fonksiyonları zaten bozulmuşsa α₂ – agonistlerin solunumla ilgili, depresif etkileri butorfanol kullanımı ile artabilir. Diğer beklenmeyen etkilerin (örn, kardiyovasküler) α₂ — agonistler ile ilgili olmaması muhtemeldir.

KÖPEK/KEDİ Solunum ve kardiyovasküler sistem depresyonu ve kas içi uygulama ile ilgili lokal ağrı. Azalan gastrointestinal motilite. Nadir durumlarda, ataksi, anoreksi ve diyare. Kedilerde heyacan veya sedasyon, korku (endişe), dezoryantasyon, disfori (huzursuzluk) ve gözbebeğinin büyümesi görülebilir.

Eğer prospektüste belirtilmeyen herhangi bir ciddi yan etki veya diğer etkileri fark ederseniz, lütfen Veteriner Hekim’inize haber veriniz.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Karaciğerde metabolize olan diğer ilaçlarla aynı zamanda uygulanması butorfanolün etkisini artırabilir. Butorfanol eş zamanlı uygulanan anesteziklerin, santral etkili sedatif veya solunumla ilgili depresif ilaçların etkisini artırır. Bu bağlamda butorfanolün herhangi bir kullanımında akut kontrolü ve dozun dikkatli ayarlanması gerekir.

Butorfanol uygulanması saf µ-opioid’i almış hayvanlarda analjezik etkinin ortadan kalkmasına neden olabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:

AT:

Artan dozlar genel opioid etkisi olarak solunum depresyonu ile sonuçlanabilir. 1.0 mg/kg (10 kat önerilen doz)’lık 2 gün boyunca 4 saat aralıklarda tekrarlanan damar içi dozlar ateş, hızlı solunum, aşırı heyecanlanma, tedirginlik, uyuklamaya neden olan hafif ataksi gibi santral sinir sistemi ve bazen abdominal rahatsızlığa neden olan gastrointestinal hipomotilite’yi de içeren geçici yan etkilere neden olmuştur. Bir opioid antagonist (örn. Nalokson) antidot olarak kullanılabilir.

KÖPEK/KEDİ :

Miyozis (köpek) /Midriyazis (kedi), solunum depresyonu, hipotansiyon, kardiyovasküler sistem bozuklukları ve şiddetli vakalarda solunum inhibisyonu, şok ve koma. Klinik tabloya bağlı olarak alınması gereken önlemler yoğun bakım altında alınmalıdır. 24 saat boyunca izleme gereklidir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR:

Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz

KONTRENDİKASYONLAR:

Aktif maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık olması durumunda kullanmayınız.

Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, serebral hasar veya organik beyin lezyonları obstrüktif solunum yolu hastalıkları, kalp fonksiyon bozuklukları veya spastik durumları olan hayvanlarda kullanmayınız.

Atlarda α₂ – agonistler ile kombine kullanım:

Önceden ortaya çıkan kalp ritim bozukluğu olan atlarda kullanmayınız.

Kombinasyon gastrointestinal motilite de bir azalmaya sebep olacaktır ve bu nedenle kabızlık ile ilgili olan kolikte kullanılmamalıdır.

Gebelik sırasında kombinasyon kullanmayınız.

GENEL UYARILAR:

Kullanımdan sonra beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız ve ürünü çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR: Butorfanol opioid benzeri etkiye sahiptir. Uygulayıcı tarafından bu güçlü ilacın kazayla enjeksiyon/kendisine enjeksiyon yapılmasından sakınmak amacıyla önlemler alınmalıdır. İnsanlarda kasıtlı olmaksızın kendisine yapılan enjeksiyonu takiben; butorfanolün en sık görülen advers etkileri uyuşukluk hali, terleme, mide bulantısı, sersemlik ve baş dönmesidir. Eğer uygulayıcı kaza ile kendisine enjeksiyon yaparsa, hemen tıbbi yardım alınmalıdır ve doktora prospektüs veya etiket gösterilmelidir. Araba kullanmayınız. Bir opioid antagonisti (örneğin nalokson) antidot olarak kullanılabilir. Hemen cilt ve gözleri su çarparak yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:

Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.

Bu veteriner tıbbi ürün 25°C’nin altındaki sıcaklıklarda saklanmalıdır.

Buzdolabı ve derin dondurucuda saklanmamalı ve dondurulmamalıdır.

Işıktan korumak için flakonu dış kutusu içinde muhafaza ediniz.

Etikette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Raf ömrü:36 aydır.

İç kabın ilk açılmasından itibaren raf ömrü: 28 gündür

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:

Herhangi bir kullanılmayan ürün veya atık materyal ulusal gereksinimlere göre imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Kutu içinde 1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 10 x 10 ml, 1 x 50 ml bromobutil lastik tıpa ve alüminyum kapaklı şeffaf cam flakonlarda satışa sunulmuştur.